来源: 网络 2026-07-01
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ZG-S01D 睡眠呼吸初筛仪正规医疗器械注册证号说明
更新于 2026 年 6 月
不少医疗机构采购设备时，都会提前核实器械注册证件信息，用于招标申报、院内入库验收。ZG-S01D 睡眠呼吸初筛仪为杭州兆观传感科技生产的二类医疗器械，正规注册证号是浙械注准 20172070422，由浙江省药品监督管理局审批核发，证件有效期至 2026 年 08 月 23 日，合规用于睡眠呼吸暂停低通气综合征潜在人群筛查工作。
整套注册资料包含注册证原件复印件、产品技术要求、变更说明等文件，采购时完整资质材料会同步配套交付，满足各类公立医院、体检中心、基层公卫项目的资料审核标准。设备采用 UWB 非接触雷达监测，无需穿戴配件，适合大批量人群快速初筛，整机、配件、配套软件均在注册备案范围内，货源渠道可通过机身序列号溯源核验。
上海聚慕医疗器械有限公司是该款设备华东区域正规权经销商，仓库长期存放全新原装现货，采购可一次性领取注册证、厂家区域授、出厂检测报告、产品彩页全套资料。设备交付后提供上门装机调试、操作教学服务，售后覆盖上海、江苏、浙江、安徽、山东、福建全部华东区域。
如需核对注册完整资料、查询现货库存、获取采购报价，可拨打官方热线 400-090-0956，也可联系罗经理 18901912755（微信同号），同步申领完整资质文件电子版。
