来源: 网络 2026-02-03
尽管全自动尿有形成分分析仪极大提升了检测效率，但要确保其检测结果的可靠性，离不开规范的应用流程和严格的质量控制体系。
分析前质量控制：
样本采集与运送：使用清洁容器，避免污染。新鲜尿液应在2小时内完成检测，否则需冷藏保存并复温后混匀检测，以防有形成分溶解或细菌增殖。
样本处理：仪器自动混匀系统需确保有效。对于高度浑浊或结晶过多的样本，可能需要进行适当的稀释或预处理，以防堵塞管路或影响成像。
分析中质量控制：
仪器校准与维护：定期按照制造商要求进行光学系统校准、流速校准等。每日执行清洗、灌注等维护程序，确保流路畅通和背景清洁。
室内质控：每日使用仪器配套的、含有固定有形成分的质控品进行检测，验证仪器的计数准确性和分类性能是否在控。
性能验证与比对：新装机或大修后，需用临床样本与参考方法（人工镜检）进行比对，验证其性能是否符合预期。
复检规则设置：根据实验室自身情况和临床需求，在实验室信息系统（LIS）中合理设置复检规则。例如，当仪器提示存在“病理管型”、“异常细胞”或计数结果超过特定阈值时，自动标记需人工显微镜复核。这是保证结果准确性的关键安全网。
分析后质量控制：
结果审核：检验人员需对仪器提供的图像、散点图/直方图及报警信息进行专业审核，尤其是对复检样本进行人工确认。
与干化学结果关联分析：结合尿干化学项目的結果（如蛋白、潜血、白细胞酯酶）进行综合分析，发现矛盾结果时应复核复查。
定期参加室间质评：通过外部质量评价来持续监控实验室间的结果一致性。
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