来源: 网络 2025-02-08
基本信息
招标单位 重庆大学附属肿瘤医院
标书获取截止时间 2025-02-11
公告正文
发布时间：2***25-***2-***8
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我院拟于 2 月采购以下医用 耗材（器械），欢迎 资质齐全、信誉良好有供应能力的公司参加遴选。
一、 拟采购医用 耗材（器械） 名称及要求：
分包号及分包名称
抗体名称
荧光通道
分包 1：流式检测试剂一批（一）
IGM（FITC）
FITC
1、 试剂主要用于白血病免疫分型、 MRD检测，白血病淋巴瘤疾病的诊断、预后分层评估及化疗药物的指导用药。
2、 试剂可在我院现有设备上使用，不需要另外购买仪器设备。
3、 抗原抗体孵育时间 15-3***min，试剂须满足实验需要，且特异性强，灵敏度高。
4、试剂盒应符合国家NMPA要求，产品需具备注册证或备案证。
CD26(PE)
PE
1、 试剂主要用于白血病免疫分型、 MRD检测，白血病淋巴瘤疾病的诊断、预后分层评估及化疗药物的指导用药。
2、试剂可在我院现有设备上使用，不需要另外购买仪器设备。
3、抗原抗体孵育时间15-3***min，试剂须满足实验需要，且特异性强，灵敏度高。
CD159c(PE)
PE
1、试剂主要用于白血病免疫分型、MRD检测，白血病淋巴瘤疾病的诊断、预后分层评估及化疗药物的指导用药。 2、试剂可在我院现有设备上使用，不需要另外购买仪器设备。
3、抗原抗体孵育时间15-3***min，试剂须满足实验需要，且特异性强，灵敏度高。
4、试剂盒应符合国家NMPA要求，产品需具备注册证或备案证。
CD158a(FITC)
FITC
1、试剂主要用于白血病免疫分型、MRD检测，白血病淋巴瘤疾病的诊断、预后分层评估及化疗药物的指导用药。 2、试剂可在我院现有设备上使用，不需要另外购买仪器设备。
3、抗原抗体孵育时间15-3***min，试剂须满足实验需要，且特异性强，灵敏度高。
CD158b(PE)
PE
1、试剂主要用于白血病免疫分型、MRD检测，白血病淋巴瘤疾病的诊断、预后分层评估及化疗药物的指导用药。 2、试剂可在我院现有设备上使用，不需要另外购买仪器设备。
3、抗原抗体孵育时间15-3***min，试剂须满足实验需要，且特异性强，灵敏度高。
4、试剂盒应符合国家NMPA要求，产品需具备注册证或备案证。
TCR-ab(FITC)
FITC
1、试剂主要用于白血病免疫分型、MRD检测，白血病淋巴瘤疾病的诊断、预后分层评估及化疗药物的指导用药。 2、试剂可在我院现有设备上使用，不需要另外购买仪器设备。
3、抗原抗体孵育时间15-3***min，试剂须满足实验需要，且特异性强，灵敏度高。
4、试剂盒应符合国家NMPA要求，产品需具备注册证或备案证。
TCR-rd(PE)
PE
1、试剂主要用于白血病免疫分型、MRD检测，白血病淋巴瘤疾病的诊断、预后分层评估及化疗药物的指导用药。 2、试剂可在我院现有设备上使用，不需要另外购买仪器设备。
3、抗原抗体孵育时间15-3***min，试剂须满足实验需要，且特异性强，灵敏度高。
4、试剂盒应符合国家NMPA要求，产品需具备注册证或备案证。
KI67(FITC)
FITC
1、试剂主要用于白血病免疫分型、MRD检测，白血病淋巴瘤疾病的诊断、预后分层评估及化疗药物的指导用药。 2、试剂可在我院现有设备上使用，不需要另外购买仪器设备。
3、抗原抗体孵育时间15-3***min，试剂须满足实验需要，且特异性强，灵敏度高。
4、试剂盒应符合国家NMPA要求，产品需具备注册证或备案证。
Cytokeratin(FITC)
FITC
1、试剂主要用于白血病免疫分型、MRD检测，白血病淋巴瘤疾病的诊断、预后分层评估及化疗药物的指导用药。 2、试剂可在我院现有设备上使用，不需要另外购买仪器设备。
3、抗原抗体孵育时间15-3***min，试剂须满足实验需要，且特异性强，灵敏度高。
4、试剂盒应符合国家NMPA要求，产品需具备注册证或备案证。
GD2(PE)
PE
1、试剂主要用于白血病免疫分型、MRD检测，白血病淋巴瘤疾病的诊断、预后分层评估及化疗药物的指导用药。 2、试剂可在我院现有设备上使用，不需要另外购买仪器设备。
3、抗原抗体孵育时间15-3***min，试剂须满足实验需要，且特异性强，灵敏度高。
分包 4：质控品及清洗液
细胞质控品 Immuno-Trol Cells
1、试剂主要用于白血病免疫分型、MRD检测，白血病淋巴瘤疾病的诊断、预后分层评估及化疗药物的指导用药。 2、试剂可在我院现有设备上使用，不需要另外购买仪器设备。
3、抗原抗体孵育时间15-3***min，试剂须满足实验需要，且特异性强，灵敏度高。
4、试剂盒应符合国家NMPA要求，产品需具备注册证或备案证。
CytoFLEX 日常质控荧光微球
1、试剂主要用于白血病免疫分型、MRD检测，白血病淋巴瘤疾病的诊断、预后分层评估及化疗药物的指导用药。 2、试剂可在我院现有设备上使用，不需要另外购买仪器设备。
3、抗原抗体孵育时间15-3***min，试剂须满足实验需要，且特异性强，灵敏度高。
CLENZ 清洗液
1、试剂主要用于白血病免疫分型、MRD检测，白血病淋巴瘤疾病的诊断、预后分层评估及化疗药物的指导用药。 2、试剂可在我院现有设备上使用，不需要另外购买仪器设备。
3、抗原抗体孵育时间15-3***min，试剂须满足实验需要，且特异性强，灵敏度高。
分包 5：流式检测试剂一批（二）
CD16(FITC)
FITC
1、试剂主要用于白血病免疫分型、MRD检测，白血病淋巴瘤疾病的诊断、预后分层评估及化疗药物的指导用药。 2、试剂可在我院现有设备上使用，不需要另外购买仪器设备。
3、抗原抗体孵育时间15-3***min，试剂须满足实验需要，且特异性强，灵敏度高。
4、试剂盒应符合国家NMPA要求，产品需具备注册证或备案证。
CD8(PE)
PE
1、试剂主要用于白血病免疫分型、MRD检测，白血病淋巴瘤疾病的诊断、预后分层评估及化疗药物的指导用药。 2、试剂可在我院现有设备上使用，不需要另外购买仪器设备。
3、抗原抗体孵育时间15-3***min，试剂须满足实验需要，且特异性强，灵敏度高。
4、试剂盒应符合国家NMPA要求，产品需具备注册证或备案证。
TDT(FITC)
FITC
1、试剂主要用于白血病免疫分型、MRD检测，白血病淋巴瘤疾病的诊断、预后分层评估及化疗药物的指导用药。 2、试剂可在我院现有设备上使用，不需要另外购买仪器设备。
3、抗原抗体孵育时间15-3***min，试剂须满足实验需要，且特异性强，灵敏度高。
4、试剂盒应符合国家NMPA要求，产品需具备注册证或备案证。
CD2(PE)
PE
1、试剂主要用于白血病免疫分型、MRD检测，白血病淋巴瘤疾病的诊断、预后分层评估及化疗药物的指导用药。 2、试剂可在我院现有设备上使用，不需要另外购买仪器设备。
3、抗原抗体孵育时间15-3***min，试剂须满足实验需要，且特异性强，灵敏度高。
4、试剂盒应符合国家NMPA要求，产品需具备注册证或备案证。
CD2(APC)
APC
1、试剂主要用于白血病免疫分型、MRD检测，白血病淋巴瘤疾病的诊断、预后分层评估及化疗药物的指导用药。 2、试剂可在我院现有设备上使用，不需要另外购买仪器设备。
3、抗原抗体孵育时间15-3***min，试剂须满足实验需要，且特异性强，灵敏度高。
4、试剂盒应符合国家NMPA要求，产品需具备注册证或备案证。
CD3(APC)
APC
1、试剂主要用于白血病免疫分型、MRD检测，白血病淋巴瘤疾病的诊断、预后分层评估及化疗药物的指导用药。 2、试剂可在我院现有设备上使用，不需要另外购买仪器设备。
3、抗原抗体孵育时间15-3***min，试剂须满足实验需要，且特异性强，灵敏度高。
4、试剂盒应符合国家NMPA要求，产品需具备注册证或备案证。
CD4(PE)
PE
1、试剂主要用于白血病免疫分型、MRD检测，白血病淋巴瘤疾病的诊断、预后分层评估及化疗药物的指导用药。 2、试剂可在我院现有设备上使用，不需要另外购买仪器设备。
3、抗原抗体孵育时间15-3***min，试剂须满足实验需要，且特异性强，灵敏度高。
4、试剂盒应符合国家NMPA要求，产品需具备注册证或备案证。
CD7(PE)
PE
1、试剂主要用于白血病免疫分型、MRD检测，白血病淋巴瘤疾病的诊断、预后分层评估及化疗药物的指导用药。 2、试剂可在我院现有设备上使用，不需要另外购买仪器设备。
3、抗原抗体孵育时间15-3***min，试剂须满足实验需要，且特异性强，灵敏度高。
4、试剂盒应符合国家NMPA要求，产品需具备注册证或备案证。
CD8(APC)
APC
1、试剂主要用于白血病免疫分型、MRD检测，白血病淋巴瘤疾病的诊断、预后分层评估及化疗药物的指导用药。 2、试剂可在我院现有设备上使用，不需要另外购买仪器设备。
3、抗原抗体孵育时间15-3***min，试剂须满足实验需要，且特异性强，灵敏度高。
4、试剂盒应符合国家NMPA要求，产品需具备注册证或备案证。
CD13(PE)
PE
1、试剂主要用于白血病免疫分型、MRD检测，白血病淋巴瘤疾病的诊断、预后分层评估及化疗药物的指导用药。 2、试剂可在我院现有设备上使用，不需要另外购买仪器设备。
3、抗原抗体孵育时间15-3***min，试剂须满足实验需要，且特异性强，灵敏度高。
4、试剂盒应符合国家NMPA要求，产品需具备注册证或备案证。
CD25(APC)
APC
1、试剂主要用于白血病免疫分型、MRD检测，白血病淋巴瘤疾病的诊断、预后分层评估及化疗药物的指导用药。 2、试剂可在我院现有设备上使用，不需要另外购买仪器设备。
3、抗原抗体孵育时间15-3***min，试剂须满足实验需要，且特异性强，灵敏度高。
4、试剂盒应符合国家NMPA要求，产品需具备注册证或备案证。
5、投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。
CD25(PE)
PE
1、试剂主要用于白血病免疫分型、MRD检测，白血病淋巴瘤疾病的诊断、预后分层评估及化疗药物的指导用药。 2、试剂可在我院现有设备上使用，不需要另外购买仪器设备。
3、抗原抗体孵育时间15-3***min，试剂须满足实验需要，且特异性强，灵敏度高。
4、试剂盒应符合国家NMPA要求，产品需具备注册证或备案证。
CD27(APC)
APC
1、试剂主要用于白血病免疫分型、MRD检测，白血病淋巴瘤疾病的诊断、预后分层评估及化疗药物的指导用药。 2、试剂可在我院现有设备上使用，不需要另外购买仪器设备。
3、抗原抗体孵育时间15-3***min，试剂须满足实验需要，且特异性强，灵敏度高。
4、试剂盒应符合国家NMPA要求，产品需具备注册证或备案证。
CD45(PERCP)
PERCP/PECY5.5
1、试剂主要用于白血病免疫分型、MRD检测，白血病淋巴瘤疾病的诊断、预后分层评估及化疗药物的指导用药。 2、试剂可在我院现有设备上使用，不需要另外购买仪器设备。
3、抗原抗体孵育时间15-3***min，试剂须满足实验需要，且特异性强，灵敏度高。
4、试剂盒应符合国家NMPA要求，产品需具备注册证或备案证。
CD55(PE)
PE
1、试剂主要用于白血病免疫分型、MRD检测，白血病淋巴瘤疾病的诊断、预后分层评估及化疗药物的指导用药。 2、试剂可在我院现有设备上使用，不需要另外购买仪器设备。
3、抗原抗体孵育时间15-3***min，试剂须满足实验需要，且特异性强，灵敏度高。
4、试剂盒应符合国家NMPA要求，产品需具备注册证或备案证。
CD64(PE)
PE
1、试剂主要用于白血病免疫分型、MRD检测，白血病淋巴瘤疾病的诊断、预后分层评估及化疗药物的指导用药。 2、试剂可在我院现有设备上使用，不需要另外购买仪器设备。
3、抗原抗体孵育时间15-3***min，试剂须满足实验需要，且特异性强，灵敏度高。
4、试剂盒应符合国家NMPA要求，产品需具备注册证或备案证。
CD123(APC)
APC
1、试剂主要用于白血病免疫分型、MRD检测，白血病淋巴瘤疾病的诊断、预后分层评估及化疗药物的指导用药。 2、试剂可在我院现有设备上使用，不需要另外购买仪器设备。
3、抗原抗体孵育时间15-3***min，试剂须满足实验需要，且特异性强，灵敏度高。
BCL-2(FITC)
FITC
1、试剂主要用于白血病免疫分型、MRD检测，白血病淋巴瘤疾病的诊断、预后分层评估及化疗药物的指导用药。 2、试剂可在我院现有设备上使用，不需要另外购买仪器设备。
3、抗原抗体孵育时间15-3***min，试剂须满足实验需要，且特异性强，灵敏度高。
HLA-DR(PE)
PE
1、试剂主要用于白血病免疫分型、MRD检测，白血病淋巴瘤疾病的诊断、预后分层评估及化疗药物的指导用药。 2、试剂可在我院现有设备上使用，不需要另外购买仪器设备。
3、抗原抗体孵育时间15-3***min，试剂须满足实验需要，且特异性强，灵敏度高。
4、试剂盒应符合国家NMPA要求，产品需具备注册证或备案证。
破膜剂
1、试剂主要用于白血病免疫分型、MRD检测，白血病淋巴瘤疾病的诊断、预后分层评估及化疗药物的指导用药。 2、试剂可在我院现有设备上使用，不需要另外购买仪器设备。
3、抗原抗体孵育时间15-3***min，试剂须满足实验需要，且特异性强，灵敏度高。
4、试剂盒应符合国家NMPA要求，产品需具备注册证或备案证。
分包 6：流式检测试剂一批（三）
CD9(FITC)
FITC
1、试剂主要用于白血病免疫分型、MRD检测，白血病淋巴瘤疾病的诊断、预后分层评估及化疗药物的指导用药。 2、试剂可在我院现有设备上使用，不需要另外购买仪器设备。
3、抗原抗体孵育时间15-3***min，试剂须满足实验需要，且特异性强，灵敏度高。
CD34(FITC)
FITC
1、试剂主要用于白血病免疫分型、MRD检测，白血病淋巴瘤疾病的诊断、预后分层评估及化疗药物的指导用药。 2、试剂可在我院现有设备上使用，不需要另外购买仪器设备。
3、抗原抗体孵育时间15-3***min，试剂须满足实验需要，且特异性强，灵敏度高。
4、试剂盒应符合国家NMPA要求，产品需具备注册证或备案证。
CD138(APC)
APC
1、试剂主要用于白血病免疫分型、MRD检测，白血病淋巴瘤疾病的诊断、预后分层评估及化疗药物的指导用药。 2、试剂可在我院现有设备上使用，不需要另外购买仪器设备。
3、抗原抗体孵育时间15-3***min，试剂须满足实验需要，且特异性强，灵敏度高。
4、试剂盒应符合国家NMPA要求，产品需具备注册证或备案证。
TRBC1
FITC
1、试剂主要用于白血病免疫分型、MRD检测，白血病淋巴瘤疾病的诊断、预后分层评估及化疗药物的指导用药。 2、试剂可在我院现有设备上使用，不需要另外购买仪器设备。
3、抗原抗体孵育时间15-3***min，试剂须满足实验需要，且特异性强，灵敏度高。
4、试剂盒应符合国家NMPA要求，产品需具备注册证或备案证。
分包 7： 一次性使用口腔包
1.产品用于患者口腔护理，以保障患者口腔清洁卫生；
2.产品配置要求：包含但不限于一次性使用弯盘2个、一次性持物镊1把、一次性持物钳1把、医用棉球≥16个、治疗巾1张、一次性压舌板1根； 3.棉球应符合YY/T***33***-2***15《医用脱脂棉》标准的要求； 4.压舌板应表面光滑，无毛刺、霉斑和异味；
5.镊子应对称，外表光滑，镊子长度≥14***mm，镊子的自然开口宽度≥2***mm，镊子的捏合力应≥2N，镊子应具有良好的弹性，其变形量应≤3cm，当镊子开闭时应灵活，不应有卡塞现象（镊合力需提供第三方检测证明）；
6.钳子外表光滑，钳子长度≥15***mm，钳子的锁合力应不大于1.8N，脱开力应不小于2.6N（锁合力及脱开力需提供第三方检测证明）；
7.镊子、钳子采用聚丙烯或聚笨乙烯或聚酰胺制造；
8.产品为一次性使用，灭菌水平需达到国家相应规范要求（需提供第三方检测证明）。
★ 二 .投标（销售） 公司的资质及投标要求：
1.投标公司应具有良 好的商业信誉和财务状况，具有独立的法人资格，从事经营两年以上，须提供以下资质证明文件：
（ 1） 投标公司《营业执照》和产品生产企业《营业执照》 。
（ 2） 投标公司法定代表人签发的授权委托书（须明确授权范围）及身份证明 。
（ 3）投标价格、质量及售后服务保证书、诚信守法承诺书（必须由投标公司法定代表人签字并加盖公司公章）及产品介绍、彩页资料等材料。
2. 所投产品属于 医 疗器械 的 ，投标公司 须 提供以下资质证明 文件：
（ 1）投标公司《营业执照》和相应的《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》 。
（ 2）产品生产企业《营业执照》和相应的《 第一类医疗器械生产备案凭证 》或 《医疗器械生产许可证》 。
（ 3）根据产品所对应的医疗器械类别提供相应的《第一类医疗器械备案信息表》或《医疗器械注册证》及其附件 。
（ 4）投标公司需提供生产企业委托代理经销授权书，授权期限在一年及以上（进口产品须由委托单位法定代表人签字或盖章，国产产品 须 加盖委托单位鲜章） 。
（ 5）投标公司法定代表人签发的授权委托书（须明确授权范围）及身份证明 。
（ 6）投标价格、质量及售后服务保证书、诚信守法承诺书（必须由投标公司法定代表人签字并加盖公司公章）及产品介绍、彩页资料等材料。
（ 7） 对投标公司要求： ① 国产产品由国内制造商、全国总代理商（制造商指定代理商）或总代理商授权的一级代理商参与投标 。 ② 进口产品由国内总代理商或总代理商授权的一级代理商参与投标。 若不能满足上述条件，则应是重庆地区唯一指定经销商（特殊情况除外）。
三 .报名须知：
从发出公告起 2***2 5 年 2 月 8 日至 2***2 5 年 2 月 11 日 17：3***前，工作日每天上午8:3***～11:3***下午2:3***～5:3***到院 （国医馆 2***4 ） 冀 老师处进行报名。 供应商需 同时 登录 采购软件 系统 线上 报名， 操作说明附后 。
报名时请按上述要求携带自制密封投标文件一式三份加盖齐缝章（一正两副） ，请在密封投标文件封面上标注投标公司全称、投标项目、联系人、联系电话 以及注明投标正副本份数 ，以便联系！节假日不受理，逾期不受理。
投递投标文件时请务必填写投标文件接收登记表。
首次挂网时间为 5个工作日，如投标公司不满足三家，将进行第二次挂网（挂网时间为3个工作日），如 仍 不满足三家，将进行第三次挂网（挂网时间为 3个工作日）。
四 . 评审原则
1.医院组织专家对投标产品的价格、商务 、参数 、样品、药交所挂网情况等内容进行综合评审 。
2.医院 根据专家评审意见选择 排名靠前的公司进行商务咨询，选择质优价廉产品。
3.对商务条款的偏离：
投标文件中的交货时间、价格、质量保证期等商务条款不能满足遴选文件要求的公司将失去成为 成交供应商 的资格。
4.对关键条款（带“★”号）的偏离检查：
遴选文件中标注 “★”号的为关键条款，低于遴选文件要求的为负偏离，对这些关键条款的任何负偏离将导致竞标无效。技术支持资料以制造商公开发布的印刷资料或检验机构出具的检测报告为准。
★5. 投标时需提供所投产品耗材（试剂除外）样品（每个品种提供一个规格型号的样品），样品单独密封保存之后与投标文件一并提交。 遴选结果公示后 投标公司在 5个工 作日内自行到 领取样品，否则，视为自动放弃。
五 .遴选结果通知
1.医院外网公示遴选结果 （ 包括项目名称、成交供应商 ） ，公示时间为 3个工作日。
2.遴选结果将电话通知 成交供应商 ，并发出遴选结果通知书。
3. 成交供应商 在 接到遴选结果通知后 3*** 个日历日内完善 配送 合同相关手续，逾期视为自动放弃资格。
六 .其他要求
1.投标价格表请做在标书最前页，投标书所报价格为包干价（包括但不限于耗材制造费（含辅材）、人工费、运输费、保险费、装卸费、安装费、仓储费、检测费、配送费、各种税费等全部费用）。建议 成交供应商 选择我院指定供货商进行配送供货，投标报价请考虑相关配送费用（约 7%）。
2. 凡收费医用耗材需提供重庆物价收费依据、标准收费项目名称、标准物价编码、 国家医疗目录编码（ C开头27位）和重庆医疗目录编码 （ 27位） 。
3.合同签订有效期：试剂类为3年，其他为2年。
4 .付款时间为货到验收合格后6个月 。
5 .所投产品属于医用耗材，应在重庆市药交所平台挂网交易。
6 .投标价格不能高于重庆市药交所线上 实际交易参考价。投标书中须附有投标时间 2月之内所投耗材在药交所交易价格截图并盖章。
★ 7 .请以“分包”为单位应标。 投标文件按分包项目分别密封包装。
8 . 所投产品的注册证名称与遴选文件名称不相符时请附情况说明。
9 .投标公司需 对技术要求逐一应答是否满足要求。
1 *** .投标公司在重庆应有仓储库房，能在收到订单3个工作日内送货到院。
1 1 . 供应商承诺参与本次投标活动中无串通投标行为、无提供虚假证明材料投标行为（提供承诺函，格式自拟）。若经发现供应商有串通投标行为、提供虚假证明材料投标行为，将上报医院 依法依规处理。
七 .投标文件格式
（一）经济文件：投标文件价格表
（二）技术文件：技术条款差异表
（三）商务文件
1.投标函（格式）
2.商务条款差异表
（四）资格文件
（五）投标文件格式（供参考）
1.经济文件
报价明细表
采购项目名称： 单位：元
序号
投标产品名称
生产
厂家
规格型号
单位
投标 单价
注册证号
药交所挂网产品编码
耗占比（仅试剂类填写）
注： 1.请投标公司完整填写本表 。
2.该表可扩展，并逐页签字或盖章。
3.务必填写清楚，准确无误。
4.未挂网产品请注明“未挂网” 。
投标公司： 法定代表人或法定代表人授权代表：
（公章） （签字或盖章）
年 月 日
收费依据
采购项目名称：
序号
耗材名称
重庆物价收费依据 ( 填 “ 有 ” 或 “ 无 ” )
耗材对应标准主项目收费名称
标准物价编码
国家医 保 码
重庆医保码
2.技术文件
技术条款差异表
采购项目名称：
序号
遴选要求
投标应答
差异说明
投标公司： 法定代表人或法定代表人授权代表：
（公章） （签字或盖章）
年 月 日
注：
1.本表即为对本项目“ 一 . 拟采购医用耗材（器械）名称及要求 ”中所列技术要求进行比较和响应 。
2.该表必须按照遴选文件要求逐条如实填写，根据投标情况在“差异说明”项填写正偏离或负偏离及原因，完全符合的填写“无差异” 。
3.该表可扩展 。
4.可附相关技术支撑材料。（格式自定）
3.商务文件
投标函（格式）
采购项目名称：
致： 重庆大学附属肿瘤医院 ：
（投标人名称）系中华人民共和国合法企业，注册地址： 。我方就参加本次投标有关事项郑重声明如下：
一 .我方完全理解并接受该项目遴选文件所有要求。
二 .我方提交的所有投标文件 、 资料都是准确和真实的，如有虚假或隐瞒，我方愿意承担一切法律责任。
三 .我方承诺按照遴选文件要求，提供采购项目的技术服务。
四 .我方按遴选文件要求提交的投标文件为：投标文件正本1份，副本2份，正本与副本均装订完整。
五 .如果我方中选，我方将履行遴选文件中规定的各项要求以及我方投标文件的各项承诺， 按采购相关法律法规约定条款承担我方责任。
（投标人公章）
年 月 日
商务条款差异表
采购项目名称：
序号
遴选商务要求
投标商务应答
差异说明
投标人： 法定代表人或法定代表人授权代表：
（投标人公章） （签字或盖章）
年 月 日
注：
1.本表即为对本项目“二. 投标（销售）公司的资质要求 ”和“ 六 . 其他要求 ”中所列商务条款进行比较和响应。
2.该表必须按照遴选文件要求逐条如实填写，根据投标情况在“差异说明”项填写正偏离或负偏离及原因，完全符合的填写“无差异”。
3.该表可扩展。
4.资格文件
（结束）
报名及咨询电话： ***23-6533 ***526 联系人： 冀 老师
质疑及答复电话： ***23-6533 ***526 联系人： 冀 老师
投诉（对质疑答复不满意）电话： ***23-65 ***79349 联系人： 刘 老师
重庆大学附属肿瘤医院
