来源: 网络 2023-09-20
一、功能及要求：
满足医院相关科室使用要求。
二、相关标准：
按国家相关标准、行业标准、地主标准执行。
三、技术规格：
（ 一） 臭氧治疗仪
1、产品须有国家药监局颁发的 3类医疗器械注册证，且在有效期内。
2、设备臭氧浓度范围：***-8*** ?g/ml 。 (提供检验报告)
3、医用臭氧浓度调节方式：步长1?g/ml连续可调。
4、臭氧浓度误差≤±4%。 （提供检验报告）
5、臭氧流速：1L/min
6、定量供气体积：1*** ml-9999 ml
7、定时供气时间：1***min，后自动停止供气 。（提供检验报告）
8、功能系统模块：注射器自动灌注模式系统、自体血模式系统、臭氧袋灌注模式系统、低压负罩灌注模式系统。适用于注射器灌注注射疗法、直肠灌注疗法、大自血疗法、臭氧化水疗法、低压负罩疗法、臭氧袋气浴疗法。
9、臭氧浓度显示方式：液晶触屏控制显示。
1***、有2个出气口：注射器取气+持续灌注取气。
▲11、有真空负压装置，便于扩展糖尿病坏疽等套袋疗法。 (提供检验报告)
12、有声光报警装置；避免操作失误。
13、有残气回收净化装置，将剩余臭氧气体还原成氧气，避免造成环境污染。 (提供检验报告)
14、仪器正常工作后，室内空气中臭氧浓度符合国家标准。
15、设备配置中，需配置臭氧专用的臭氧血袋1***套 。
（二）便携式肌骨超声
主要技术规格及系统概述：
1．彩色多普勒超声波诊断议包括：
*** 显示器≥15” 高分辨率彩色操作液晶显示器，可旋转≥27***°，无闪烁、不间断逐行扫描，且可调节参数≥6种图像参数
*** 数字化二维灰阶成像单元
*** 数字化彩色多普勒成像单元
*** 数字化频谱多普勒显示和分析单元
*** 数字化能量血流成像单元
*** 全数字式多波束形成器 发射和接收通道数为128
*** 动态聚焦和处理成像技术
*** 空间复合成像技术，同时作用于发射和接收，支持所有探头
*** 智能化斑点噪声抑制技术
****** 方向性多普勒能量图
***1 可实现时间增益显示屏触摸调节
***2 具有三次谐波成像技术
***3 组织谐波成像单元
***4 高级精细血流成像功能
***5 具有丰富的专业体表标记图谱≥52种
▲***6 具有穿刺针增强功能，穿刺针或导管显示颜色≥2种（支持线阵及凸阵探头） （附图证明）
***7 具有实时双屏显示功能
***8 具有梯形扩展功能.
***9 具有二维图像9***度旋转功能
****** 具有一键全屏显示功能
***1 具有实时三同步功能
***2 具有一键优化功能
***3 具有彩色M型
***4 具有解剖M型模式
***5 具有多胞胎测量≥4
***6 机器操作界面语言可根据用户需求，可实现中
文英文等语言快捷切换功能，且可以中文输入（包括注释等）。
***7 人机界面操作简单，按钮数量≤8，且可以自定义按钮≥4个。
***8 显示屏具有触摸操作功能，可实现二维，彩色增益，深度，脉冲重复频率，彩色取样框偏转的触摸操作调节功能。
***9 高频探头频率可手动调节≥6个频段，凸阵低频探头频率手动调节≥4个频段。
****** 在主机上可实现对已存储图片数据进行再编辑测量功能。
***1 可对存储的影片进行编辑，可以保存编辑后的影片。
***2 影片储存可以设置为前瞻性存储（1***S-12***S），也可以设置为回顾性存储（1***S-12***S）。
***3 穿刺导向：探头可选配穿刺导向装置，探头端有明确的定位标记，可清晰定位穿刺位置。
***4 系统内置杀毒软件，确保系统安全以及数据资料的安全性。
***5 可配置弹性成像功能
***6 可配专业风湿工作流软件
***7 操作界面自带轨迹球，操作更加方便实用。
***8 触摸屏具有随心画编辑功能，通过手写或触屏笔书写文字，方便教学研究。
***9 可在系统操作界面设置虚拟轨迹球，通过触摸调节。
****** 移动台车可升降。
***1 电源要求：主机具备交、直流两用电源供电方式。
***2 可通过USB连接键盘使用，让操作更加方便。
2．测量和分析：(B型、M型、频谱、彩色多普勒)
*** 一般测量
*** 多普勒血流测量与分析
*** 心脏测量与分析及报告软件
*** 外周血管计算及报告软件
*** IMT自动或者手动测量软件
*** 妇产科测量软件包
*** 图像管理与记录装置：
***1 图像存储与(电影)回放重现单元，对回放图像可进行参数调节。
***2 可实现病人存储于主机的原始静态图像或者动态图像与实时扫查图像同屏等比显示，便于病情
变化的观察 .
***3 图像输出：
******1 静态图像的导出格式有: DICOM格式(*.dcm)或者PC格式(*.jpeg*.bmp*.png)，备份格式。
******2 动态影片导出格式: DICOM格式(*.dcm)或者PC格式(*.avi)
***4 超声图像存档与病案管理系统图像存储与(电影)回放重现单元，可对回放图像编辑存储。
***5 主机输出方式：
******1 USB接口≥3，支持打印和数据输出。
******2 DVI接口，可转VGAHDMIAV.
▲***6 内置存储固态硬盘≥128G。（附图证明）
***7 配备脚踏开关，自定义设置脚踏开关功能键，方便术中操作机器。
***8 连通性：医学数字图像和通信DICOM ******版接口部件。
***9 外接设备连接：
***9.1 ImagePilot
***9.2 I-PACS EX连接
***9.3 条码阅读器
***9.4 磁卡阅读器
技术参数及要求：
*** 系统通用功能
***.1 监 视 器：≥15″医用高分辨率触摸操作彩色液晶显示器，无闪烁，不间断逐行扫描，可旋转≥27***°。
***.2 主机探头接口数：1个
***.3 冷启动时间≤6***S.关机时间≤15S，待机启动时间≤15S.
***.4 整机重量≤8KG（带电池和探头）
***.5 台车配置三探头转接接口：≥3个
***.6 电池待机时间：≥5***分钟
***.7 声能可实现手动调节：1***-1******%
***.8 具有读、写放大功能，放大的位置及倍数可以调节，可放大16个级。从1至***倍
***.9 可支持wifi连接医院局域网，通过网络传输数据。
***.1*** 焦点位置：***-7个。
***.11 多焦点≥4
***.12 空间复合成像≥8级可手动调节。
***.13 探头插口为非针孔式，支持热插拔
*** 探头规格：高频线阵探头、低频凸阵探头
***.1 频率：宽频带或变频探头
***.2 类型：高频探头中心频率≥1***MHz.
***.3 振子：线阵探头有效振子数≥192振子
***.4 B/D兼用：线 阵：B/PWD
***.5 探头应符合满足IPX7防水等级
*** 二维灰阶显像主要参数：
***.1 扫描：
***.*** 电子线阵探头：超声频率：****** - ******MHz
电子凸阵探头：超声频率： ****** – ******MHz
***.2 扫描速率：凸阵探头，全视野，18cm深度时，帧速率≥35帧/秒
***.3 扫 描 线：扫描线密度分低，中，高
***.4 发射声束聚焦：发射≥8段
***.5 接收方式：
***.***1 发射、接收通道≥128
***.***2 接收超声信号动态范围、及可调范围≥1****** dB
***.6 数字化多声束形成技术
***.7 谐波成像频率个数≥4
***.8 回放重现：灰阶图像回放≥255幅、回放可以自定义，最长视频存储时间≥12***秒
***.9 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。
***.1*** 增益调节：B/M可独立调节可近场、远场、整体及STC分段≥8调节（要求显示屏触摸调节）
***.11 超声系统最大扫描深度≥4***cm （附图证明）
*** 频谱多普勒：
***.1 方式：脉冲波多普勒：PWD
***.2 最大测量速度：
***.*** PWD：正或反向血流速度≥******m/s
***.*** CWD：血流速度≥1***m/s
***.3 最低测量速度：≤2mm/s(非噪声信号)
***.4 显示方式：至少B、B/D、B/M、B＋B、D等
***.5 电影回放：≥2***秒
***.6 零位移动：≥8级
***.7 取样宽度及位置范围：宽度1mm至2***mm；分级
***.8 显示控制：
***.***反转显示(左/右；上/下)零移位
***.*** B—刷新(手控、ECG同步、时间)
***.*** D扩展
***.*** B/D扩展
***.*** 局放及移位
*** 彩色多普勒
***.1 显示方式：彩色多普勒，彩色M型，二维/彩色多普勒/脉冲多普勒，彩色多普勒/彩色M型，能量多普勒。
***.2 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-2***°～+2***°
***.3 显示控制：零位移动分±8级
***.4 彩色多普勒能量图
***.5 彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤3mm/s（非噪声信号）。
*** 超声功率输出调节：
***.1 B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调。
*** 系统语言具有中英文版本，系统自带≥三种以上语言版本可更改。
***超声系统主机可选配探头类型：小儿凸阵、线阵、相控阵、超高频线阵、腔内等。
配置要求 ：超声系统主机、高频线阵探头、低频凸阵探头、三探头转接器、台车、内置电池、电源适配器
软件升级 ：系统软件均为最新、最高版本，已有软件可得到终身免费升级以保证机器的最新版本。
四、交付时间和地点： 采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。
