恒壹HY-500-N2一次性使用无菌连通板批发价

***次性使用无菌连通板（Sterile Disposable Manifold）是临床检验、输血及药物配制过程中用于多管液体连通与分配的关键耗材，主要用于将单个样本或试剂的液体同步、无菌地分配至多个试管或反应容器中，避免交叉污染并提升操作效率。其在血型鉴定、交叉配血、生化免疫检测样本前处理、药物多管稀释等场景中具有不可替代的作用。以下从结构设计、功能原理、技术特点、临床应用及质量控制等方面展开详细介绍：

***、结构设计

***次性使用无菌连通板通常由医用***高分子材料（如聚丙烯PP、聚乙烯PE）注塑成型，整体结构设计兼顾无菌性、流体通路可控性及操作便捷性，核心组件包括：

主体连通腔体

多通道集成设计：主体为***个扁平或立体结构的塑料板，内部加工有多个独立但相互连通的微流道（通道直径通常为0.5-2mm，具体取决于液体流量需求），每个通道对应***个输出端口，可将单***输入端的液体同步分配至多个通路。

材质特性：采用医用***聚丙烯（PP）或聚乙烯（PE），符合ISO 10993生物相容性标准，确保与血液、试剂接触时无溶血、无毒性反应；表面光滑（Ra≤0.8μm），减少液体残留与微生物附着风险。

二、功能原理

***次性使用无菌连通板的核心功能是实现液体的同步、无菌分配，其工作原理基于流体动力学中的“并联分流”机制：

液体输入与分流

当液体（如全血样本）通过注射器或移液器注入连通板的输入端口时，液体在压力作用下进入内部连通腔体，并通过多个平行设计的微流道同步流向各个输出端口。由于流道直径***致且阻力均匀，液体可被等量或按预设比例分配至多个目标容器中（如将1mL全血均分至4个EDTA抗凝管，每管约0.25mL）。

无菌保障机制

连通板内部流道在生产过程中经过高温注塑成型，无死角设计（避免液体滞留滋生微生物），且灭菌后密封包装，确保从生产到使用的整个生命周期内处于无菌状态。

使用时，液体直接通过鲁尔接头或毛细管接口流入连通板，无需暴露于外界环境（如无需倾倒或转移液体），从根本上杜绝了空气中的微生物污染风险。

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