迈瑞除颤监护仪

国械注准20233080802

商品品牌：迈瑞

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简介

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注册证编号 ***械注准20233080802 注册人名称深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司注册人住所深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层生产地址深圳市光明新区南环大道1203号产品名称体外除颤监护仪管理类别第三类型号规格 BeneHeart D20、BeneHeart D20C、BeneHeart D50、BeneHeart D50C 结构及组成/主要组成成分产品由主机、电池以及附件组成，附件信息见附页。适用范围/预期用途 BeneHeart D50/BeneHeart D50C型体外除颤监护仪用于对患者进行手动体外除颤、半自动体外除颤、起搏治疗和心电（ECG）、脉搏血氧饱和度（SpO2）、无创血压（NIBP）、有创血压（IBP）、体温（TEMP）、呼吸（RESP）、二氧化碳（CO2）监护，可以显示、回顾、存储和打印监护信息。监护参数适用于成人、小儿和新生儿。BeneHeart D20/BeneHeart D20C型体外除颤监护仪用于对患者进行手动体外除颤、半自动体外除颤、起搏治疗和心电（ECG）、脉搏血氧饱和度（SpO2）、无创血压（NIBP）、呼吸（RESP）、二氧化碳（CO2）监护，可以显示、回顾、存储和打印监护信息。监护参数适用于成人、小儿和新生儿。1.手动体外除颤功能适用于无呼吸和无脉搏的室颤以及室速患者。同步复律功能适用于终止房颤。2.半自动体外除颤功能适用于符合以下情况的心脏骤停患者：丧失反应性、无呼吸或呼吸不正常。该功能仅适用于年龄大于等于29天的患者。3.起搏功能适用于对心动过缓的患者进行治疗。如果处理及时，它同样有助于对停搏患者进行治疗。该产品支持在院前或院内使用，且只能由受过该设备操作培训并接受过基本生命支持和高***心脏支持培训的合格医务人员使用。产品储存条件及有效期附件产品技术要求其他内容 / 备注 / 审批部门 ******药品监督管理局批准日期 2023-06-13 生效日期有效期至 2028-06-12

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3、质保期内如有产品质量问题,免费维修或更换,质保期外长期提供技术支持,如需上门或更换配件,酌情收取基本配件费及差旅费；4、所有产品售后问题,请直接联系我司全国免费咨询热线：400-901-5099，我司售后服务团队会在1~3个工作日内响应处理。

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