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BeneVision N22病人监护仪

国械注准20163071083

商品品牌：迈瑞

聚慕货号：BeneVision N22 库存情况：999 订购方式：签约购买
配送方式：上海自提或三方快递 产品保修：[设备]1年质保 [耗材]见包装
售后服务：13524532503

参考价：

面议

概览
简介

简介

产品名称

病人监护仪

管理类别

第三类

型号规格

BeneVision N22/ BeneVision N19/ BeneVision N22 OR/ BeneVision N19 OR/ BeneVision N22 ICU/ BeneVision N19 ICU

结构及组成/主要组成成分

该产品由主机、电池、可选配模块、模块插件箱、远端显示软件和附件组成，附件和模块列表参见附页1。

适用范围/预期用途

该产品对患者进行心电（ECG）（含ST，QT/QTc，心律失常，12导联心电静息分析）、呼吸(RESP)、体温(TEMP)、脉搏血氧饱和度（SpO2）、脉搏率（PR）、无创血压（NIBP）、有创血压（IBP）（含PPV）、有创心排量（C.O.）（仅适用于成人患者）、二氧化碳（CO2）、氧气（O2）、麻醉气体（AG）、电阻抗心动描记（ICG）（仅适用于成人患者）、双频指数（BIS）（仅适用于成人和小儿患者）、脑电麻醉深度指数（ESI）（仅适用于成人和小儿患者）、呼吸力学（RM）、连续心排量（CCO： PiCCO）（仅适用于成人和小儿患者）、连续心排量（CCO：FloTrac）（仅适用于成人患者）、中心静脉氧饱和度（ScvO2）（仅适用于成人患者）、神经肌肉传导（NMT）（仅适用于成人和小儿患者）、脑部与区域血氧饱和度（rSO2）监护，并通过EEG模块进行脑电（EEG）测量和分析，监护信息可以显示、回顾、存储和打印。

PPV（脉搏压变异度）仅供医生参考，必须由医生来判断PPV的测量条件、PPV数值计算是否具有临床意义、是否适用、是否可靠。只有医生可以决定PPV信息的临床价值。PPV信息的临床相关性仅限于进行受控的机械通气并且没有发生心律失常的镇静病人。

神经肌肉传导（NMT）用于反映成人和小儿患者的肌肉松弛状态。

该产品的心肺复苏质量指数（CQI）监测功能能预期供临床医护人员评价成人患者的心肺复苏效果。临床中还应结合患者的病史、心脏骤停原因、其他诊断结果和临床医生的专业判断来综合评价患者的心肺复苏效果。

该产品可提供多参融合分析功能（仅适用于成人患者），预期针对心电的心律失常分析结果，通过心电与有创压脉搏波或血氧脉搏波的融合分析，对心律失常的假性报警进行抑制。

该产品预期在医疗机构使用，其应用领域包括：手术室内、麻醉诱导及术后复苏、重症监护病房内、急诊护理、呼吸护理、心脏护理、神经护理、透析护理、新生儿护理、老年人护理、产科护理、内科及外科护理。该产品必须由经过专业培训的临床医护人员使用。

有效期至：2026-01-24

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以上该产品相关信息来自网络,仅供参考不作购买下单依据，如有疑问请致电400-901-5099

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售后服务

1、产品质量问题,在产品售出7天内因产品有明显瑕疵的且产品未有损坏的,聚慕医疗负责免费换货；

2、产品标配售后服务质保期：1年质保,如需延保服务请致电400-901-5099；

3、质保期内如有产品质量问题,免费维修或更换,质保期外长期提供技术支持,如需上门或更换配件,酌情收取基本配件费及差旅费；4、所有产品售后问题,请直接联系我司全国免费咨询热线：400-901-5099，我司售后服务团队会在1~3个工作日内响应处理。

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