来源: 网络 2026-06-09
返回:聚慕医疗器械>>医疗器械品牌馆>>医疗器械百科>>产品中心>>新闻中心
拓普康 RM-800 正规注册证号,采购验收必看
拓普康 RM-800 作为进口眼科常用设备,合法入市必须有国家药监局批准的注册证,正规注册证号为:国械注进 20142165508。采购、验收或备案时,核对这个编号就能确认设备合规性,避免风险。

这个注册证对应的产品名称是 “验光仪”,由日本株式会社拓普康生产,属于进口二类医疗器械,适用于测量球面屈光度、柱镜屈光度及散光轴方向,满足医院眼科、视光中心和正规眼镜店的基础验光需求。需要注意,市场上偶尔会出现编号混淆的情况,比如旧号国械注进 20142225508,实际与现用编号为同证变更,核心信息一致。
上海聚慕医疗器械有限公司是拓普康授权正规代理,RM-800 现货充足,可提供注册证复印件、产品彩页、技术参数及完整售后,方便采购时核验资质、顺利验收。
想核对注册证细节、获取合规资质文件或咨询报价,可联系:官方电话400-090-0956;现货 / 彩页咨询18901912755 罗经理(微信同号)。